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Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose
Die Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose hat das Ziel, an CF leidende Betroffene und ihren Angehörigen zu helfen bzw. sie zu beraten und zu unterstützen. Ausserdem unterstützt sie die Forschung über die Ursache und Behandlung der CF und fördert die Informationen über diese Krankheit.
http://www.cfch.ch/

Lungenliga
Die Lungenliga Schweiz (LLS) ist eine gesamtschweizerische Dienstleistungsorganisation für die Lunge und die Atemwege. Die kantonalen Ligen und ihre Beratungsdienste sind die Anlaufstellen für Betroffene und Angehörige für Inhalations- und Sauerstoffgeräte.
http://www.lung.ch/

Spezialitätenliste des Bundesamt für Gesundheit
Auf dieser Webseite finden Sie die Liste aller Medikamente, die von den Krankenkassen übernommen werden. Ausserdem ist auch die Geburtsgebrechenmedikamentenliste einsehbar, auf der alle Medikamente aufgelistet sind, die von der Invalidenversicherung übernommen wird.
http://www.sl.bag.admin.ch

Mukoviszidose e.V.
Webseite der Deutschen Gesellschaft für CF (=Mukoviszidose) mit vielen interessanten Informationen für Betroffene und Fachpersonen aus dem deutschsprachigen Raum
http://muko.info/

European Cystic Fibrosis Society (ECFS)
Die ECFS ist entstanden aus der European Society of CF und ist ein Europäischer Dachverband der CF-Gesellschaften. Die ECFS organisiert jährlich den Europäischen CF-Kongress und ist Herausgeber des Journal of Cystic Fibrosis. Weitere Information unter
http://www.ecfsoc.org/

Cystic Fibrosis Foundation (CFF)
Die CFF ist die amerikanische CF-Gesellschaft und organisiert jährlich die Nordamerikanische CF Conference und publiziert jedes Jahr die Daten des Annual Patient Registry. Ihre Homepage hat viele interessante Informationen für Betroffene und Ärzte auf Englisch.
http://www.cff.org/home/

Cystic Fibrosis Mutation Database
Diese Datenbank enthält alles Wissenswerte über die CFTR-Genmutationen
http://www.genet.sickkids.on.ca/cftr/app